Avete domande sul genoma o sulle cellule staminali?

SULLE CELLULE STAMINALI...

Il sangue del cordone ombelicale e il tessuto del cordone ombelicale contengono un’abbondanza di cellule staminali che possono essere facilmente raccolte e depositate) nel caso in cui siano necessarie in età avanzata. L’uso di queste cellule staminali sta crescendo nel trattamento di malattie.

Il sangue del cordone ombelicale viene raccolto in maternità da medici e infermieri qualificati.

Il giorno del parto, portate il kit di raccolta in ospedale con voi. Poi, una volta che il bambino è stato partorito in modo sicuro, l’operatore sanitario estrae il sangue e/o il tessuto del cordone ombelicale. La raccolta del sangue del cordone ombelicale non interferisce con il parto ed è possibile sia con il parto vaginale che cesareo.

Si tratta di una procedura molto semplice, veloce e non invasiva che non comporta alcun danno per la madre e il bambino.

No, per niente. La raccolta del sangue del cordone ombelicale avviene immediatamente dopo la nascita ed è semplice, senza rischi e indolore sia per la madre che per il bambino.

Le cellule staminali del cordone ombelicale possono essere crioconservate nelle 72 ore successive alla loro raccolta al momento della nascita. Dopo che il cordone ombelicale è stato bloccato, il sangue viene raccolto in un sacchetto e il tessuto in un contenitore. I campioni sono imballati in modo appropriato per garantire un trasporto sicuro al laboratorio.

Una banca del sangue del cordone ombelicale è un servizio medico specializzato che fornisce l’estrazione, il trattamento e la conservazione delle cellule staminali del sangue del cordone ombelicale.

Il sangue del cordone ombelicale del tuo bambino è una fonte abbondante di cellule staminali che sono geneticamente collegate al tuo bambino e alla tua famiglia. Inoltre, le cellule staminali sono in grado di trasformarsi in altri tipi di cellule del corpo per creare nuova crescita e sviluppo. Quindi, depositare il sangue e le cellule staminali di un bambino in una banca del sangue del cordone ombelicale è un tipo di assicurazione che può fornire la tranquillità di sapere di avere una risorsa preziosa se ne avete bisogno.

Attualmente, i trapianti di cellule staminali possono essere utilizzati per trattare più di 80 tipi di disturbi del sangue, tumori e malattie del sistema nervoso tra cui diabete, talassemia, leucemia, anemia falciforme e malattie cardiache.

Con il progredire della ricerca medica e dell’ingegneria genetica, è possibile che il sangue del cordone ombelicale diventi una fonte di trattamenti per i disturbi cellulari e immunitari e uno strumento per le terapie geniche.

Le cellule staminali del sangue del cordone ombelicale possono essere utilizzate per trattare fino a 80 malattie potenzialmente letali legate a disturbi del sangue.

e immune system diseases, including leukemia (such as acute leukemia, chronic leukemia, multiple myeloma, myelodysplastic syndrome, lymphoma etc); hemoglobinpathies (such as thalassemia); bone marrow failures (such as aplastic anemia); inborn metabolism disorders; inborn immunodeficiencies; autoimmune diseases and certain tumours (such as small-cell lung cancer, neuroblastoma, ovarian cancer etc).

I campioni vengono trasportati con un nostro corriere medico che preleva il sangue e i tessuti del cordone ombelicale del vostro bambino dall’ospedale o da casa vostra e li consegna direttamente al nostro laboratorio in Svizzera.

Tutti i kit di raccolta sono progettati per essere mantenuti a temperatura ambiente (non metterli in frigorifero o congelatore) per mantenere il campione in condizioni ottimali fino a quando non raggiunge il nostro laboratorio. Utilizziamo un kit di raccolta all’avanguardia che ha un proprio sistema di raffreddamento per mantenere la temperatura dei campioni durante la spedizione.

La crioconservazione consiste nel conservare le cellule a basse temperature (-196°C) per lunghi periodi di tempo, senza perdere la loro vitalità.

Su Genoma...

Con un semplice campione di saliva, analizziamo l’intero genoma (AIG). AIG è il Gold Standard per la Diagnostica Genetica e la via della medicina personalizzata.

Il DNA è composto da circa 3 miliardi di basi che variano in modo da codificare per chi sei. Variazioni che potrebbero verificarsi in questa organizzazione possono avere un impatto sul fenotipo (che coinvolge la salute o meno). Variazioni nel DNA sono: Ereditato: Varianti tramandate dai geni dei genitori. Non ereditato: Varianti che si verificano nella linea germinale, mutazioni “de novo” o causate da fattori ambientali. Una variante che ha un effetto deleterio è chiamata “mutazione”.)

L‘OMIM è un compendio completo e autorevole dei geni umani e dei fenotipi genetici, disponibile gratuitamente e aggiornato quotidianamente.

Le basi del genoma sono sequenziate in media 30 volte per garantire l’accuratezza combinata con la bioinformatica proprietaria per identificare tutte le varianti rilevate.

Entro 2 mesi è disponibile un rapporto dettagliato.

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